Mercredi 15 Novembre 2006 6 Le Téléthon français a vingt ans.
16th Nov 2006, 18:54 GMT
Le Téléthon français a vingt ans. Pour la première fois cette année et pour célébrer cet anniversaire, France 3 met la puissance de son réseau au service de la grande cause du Téléthon. Vendredi 8 décembre à 20h50, Marina Carrère d'Encausse et Michel Cymes, accompagnés de Nagui, animeront cette grande soirée interactive (des questions par SMS pourront être posées) en direct du Trocadéro. Avec eux, Gérard Jugnot et Thierry Lhermitte - les parrains de cette 20e édition -, mais aussi parents, enfants, médecins et chercheurs, nous inviteront à mener ensemble la bataille. Par ailleurs, Victor Lanoux (Louis la Brocante) et Cécilia Hornus (Plus belle la vie) seront là pour témoigner de leurs rencontres avec des enfants malades. Une soirée rythmée autour de quatre grands axes (le diagnostic, les thérapies, les progrès, le quotidien) pour évoquer en mots et en images les avancées médicales et scientifiques, résultats de vingt ans de générosité et de pugnacité. Le diagnostic et les progrès : - le diagnostic : Le reportage qui illustre l'errance du diagnostic raconte le calvaire de la famille Bernard, qui, depuis plusieurs années, court de consultation en consultation pour comprendre de quoi Elisa est atteinte. Leur petite fille de dix ans ne parle pas, marche depuis peu et est souvent la proie de crises d'épilepsie… Malgré tout, aucun diagnostic n'a pu être établi jusqu'ici, en dépit des examens neurologiques qui se succèdent. Avec eux en plateau, les parents de Léo, 4 ans ½, atteint de nanisme. Eux savent de quelle maladie rare leur fils est atteint. Mais comment est annoncé ce diagnostic ? La plupart du temps, les médecins parlent aux parents en présence de l'enfant. Mais celui-ci est « oublié » face aux parents effondrés. Marcella Gargiulo, psychologue à l'hôpital de la Salpétrière, insiste sur la nécessité d'expliquer et de « raconter » aux enfants leur handicap. Cependant, les parents de Léo, comme beaucoup d'autres parents, ont d'énormes difficultés à dire avec des mots simples ce qui constitue les troubles essentiels du petit garçon : petite taille, grosse tête, thorax en cathédrale, faiblesse articulaire ! Un dialogue indispensable mais très angoissant. - les progrès. A propos du diagnostic pré-natal (DPN) par exemple ! Illustrés par l'histoire de la famille Bastère, dont le premier enfant, atteint d'une forme d'amyotrophie spinale très dure, est mort à cinq mois. Cinq grossesses ont été nécessaires pour avoir des embryons sains. Aujourd'hui, le couple chérit des jumelles de 18 mois ! Dès lors qu'un enfant est porteur d'une maladie dont on connaît le gène, la loi française autorise l'examen pré-natal pour détecter le gène malade sur l'embryon. La découverte et la localisation du gène de la maladie sont des étapes importantes qui permettent non seulement les recherches sur la maladie mais, pour les familles ayant vécu la douleur de perdre un enfant, la possibilité d'avoir recours au DPN. Autre illustration de ces recherches : celles menées autour du gène de la maladie de la pierre. Un reportage est consacré à Elodie, atteinte de cette maladie rare qui transforme les muscles en os. Cette jeune femme de 25 ans, dont le corps se momifie, n'a aujourd'hui l'usage que de ses mains et d'un genou ! A ce corps qui devient statue, il faut trouver une position intermédiaire définitive : ni couchée ni debout, mais pas tout à fait assise ! Le téléthon se poursuivra toute la journée de samedi sur France 2 et France 3. Samedi après-midi, de 15h50 à 16h50, France 3 diffusera 13 émissions régionales simultanément. Ce seront 13 villes au rendez-vous : Boulogne-sur-Mer, Blainville-sur-Orne, Nantes, Tulle, Pau, Gruissan, Villefranche-sur-Mer, Annecy, Morteau, Orbey, Nancy, Chartres, Ajaccio). Chacune de ces villes sera l'ambassadrice des familles, des chercheurs et de tous les bénévoles qui se mobilisent en France pour faire vivre la fête du don. ( l'AFM a créé un site internet exclusivement consacré aux 20 ans d'actions de l'association. Les internautes peuvent y découvrir les stratégies et les actions mises en œuvre par l'association autour de ses trois grandes missions : guérir, aider et communiquer. Ils peuvent aussi publier un témoignage en ligne et consulter ceux de malades, familles, scientifiques, bénévoles, associations qui s'expriment sur les actions de l'AFM et l'impact du Téléthon : http://www.afm-20ansdactions.org/ ) http://www.leblogtvnews.com
Latest news from INFOS JEUNES - Video - Audio - People - Podcast:
- Atlas Solar Univers
- DVD Les Mystères de l'ouest integrale
- Regardez Maxim Nucci - Washington Square
- Ecoutez Maxim Nucci - Washington Square
- Maxim Nucci - Maxim Nucci
- Les membres du jury du Festival 1er Regard 2007
- DVD Attention à la marche : Le bétisier
- Les All Blacks à Disneyland Resort Paris
- Wanimo.com : plus qu'une boutique en ligne, un allié santé pour l'animal
- Ecoutez Sharam - Patt (Party All The Time)